PAINLESS en un proyecto multicéntrico europeo liderado por María Teresa Carrillo-de-la-Peña, y que cuenta con la participación de 10 países: Alemania, Bélgica, Dinamarca, España, Francia, Portugal, República Checa, Rumanía, Suiza e Israel.
Este proyecto se centra en un enfoque novedoso para tratar el dolor oncológico y sus síntomas asociados.
Para ello, nos proponemos:
El proyecto PAINLESS está compuesto por tres estudios:
PAINLESS es una iniciativa de Horizonte Europa: HORIZON-HLTH-2021-DISEASE-04 (2022-2027); ID del proyecto 101057367.
Para mayor información sobre el proyecto PAINLESS puede acceder a su web oficial: PAINLESS.eu
Los tres estudios de PAINLESS mejorarán nuestra comprensión de los mecanismos del dolor oncológico y nos permitirán evaluar la eficacia de un tratamiento de neuromodulación para el alivio del dolor en los programas de cuidados paliativos de toda Europa.
La fibromialgia es una condición multidimensional caracterizada por dolor crónico generalizado junto a una heterogeneidad de síntomas asociados, sin que de momento exista una respuesta sanitaria eficaz al sufrimiento de las personas que la padecen. No se conocen con exactitud sus causas, ni tampoco existen pruebas objetivas para su diagnóstico; el tratamiento es sintomático, fundamentalmente basado en terapias farmacológicas, con limitada eficacia. Las terapias multicomponente parecen ser eficaces a corto y medio plazo, pero muchas no consiguen mantener sus efectos a largo plazo.
Todo esto implica una alta carga sanitaria y social, pero fundamentalmente, un grave impacto sobre la calidad de vida de los/as pacientes. kNOwMorePain pretende
Esta opción terapéutica, que no ha sido explorada antes, busca aumentar la eficacia a largo plazo de las intervenciones disponibles a través de la acción sinérgica de estas técnicas para modificar los mecanismos de plasticidad disfuncionales responsables del dolor crónico.
KNOwMorePain: Mejorar el conocimiento de los mecanismos del dolor y su tratamiento en la Fibromialgia mediante una estrategia integradora
El estudio ONCODEP (NCT06053775) es un proyecto liderado por María-Teresa-Carrillo-De-La-Peña (Universidad de Santiago de Compostela) en colaboración con Carlos Spuch Calvar (Fundación Biomédica Galicia Sur) y diferentes unidades de Oncología del Servicio Gallego de Salud (SERGAS).
ONCODEP ofrece un tratamiento basado en la evidencia, individualizado y domiciliario para mejorar el estado de ánimo y el funcionamiento cognitivo (atención, memoria, agilidad mental…) de las mujeres con cáncer de mama. La intervención incluye una combinación de entrenamiento cognitivo informatizado y aplicación de neuromodulación no invasiva que las pacientes podrán realizar en sus domicilios.
Los objetivos del proyecto son:
La participación consiste en
Sesiones de evaluación
Tratamiento
ONCODEP colabora con profesionales de la oncología para mejorar el estado de ánimo y el funcionamiento mental de las mujeres con cáncer de mama. Ofrecemos un tratamiento seguro, individualizado y basado en la evidencia a domicilio.
ONCOQUEST pretende construir y validar cuestionarios dirigidos a la población oncológica para examinar aspectos esenciales de su proceso médico y su calidad de vida. En concreto, estamos desarrollando cuestionarios para evaluar las quejas cognitivas (cuestionario ONCOFOG -OFQ-) y el afrontamiento del dolor (cuestionario COPPAIN). Además, se traducirá al español y se validará un cuestionario sobre autoeficacia en el afrontamiento del cáncer (Cancer Behaviour Inventory Brief -CBI-B-).
¿Cómo?
Este trabajo proporcionará a los profesionales que trabajan con pacientes de cáncer instrumentos breves para explorar las variables que afectan al proceso oncológico y a la calidad de vida de los pacientes y supervivientes de cáncer.
Estos instrumentos podrían ser útiles como herramienta para detectar a aquellos pacientes que podrían necesitar una intervención psicosocial específica.
El proyecto Home-tES está financiado por el Gobierno español y dirigido por María Teresa Carrillo-de-la-Peña. Su objetivo es aliviar el dolor y los síntomas asociados en pacientes con dolor crónico proponiendo un modelo de tratamiento domiciliario individualizado.
Para ello, el proyecto se centrará en alcanzar los siguientes subobjetivos:
El proyecto Home-tES se divide en tres fases:
Además, comparamos los resultados de esta evaluación con un grupo de control de participantes sin dolor crónico.
Estamos desarrollando un protocolo de estimulación tDCS y tACS a domicilio para pacientes con dolor crónico, realizando un estudio clínico con control placebo (40% estimulación tDCS activa en M1 – 40% estimulación tACS activa en F3 – 20% estimulación tDCS/tACS simulada), y analizando la eficacia y rentabilidad de esta intervención.
En el proyecto Home-tES proponemos un modelo de tratamiento individualizado a domicilio para el tratamiento del dolor crónico.